Pfizer cere aprobarea în SUA a medicamentului oral împotriva Covid-19

Pfizer cere aprobarea completă în SUA pentru tratamentul antiviral oral COVID-19 Paxlovid, disponibil acum în baza unei autorizații de utilizare de urgență.

Pfizer a depus la Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) o cerere de aprobare a Paxlovid pentru tratamentul COVID-19 la persoanele vaccinate și nevaccinate, cu risc ridicat de evoluție către o boală severă.

În cadrul unui studiu clinic efectuat de Pfizer, care nu a inclus și persoanele vaccinate, Paxlovid, administrat pe o perioadă de cinci zile de la debutul primelor simptome Covid, a redus cu 88% riscul de spitalizare sau deces la pacienții adulți cu risc ridicat, neinternați în spital.

Potrivit datelor Departamentului pentru Sănătate și Servicii Umane, peste 1,6 milioane de tratamente cu Paxlovid au fost administrate în Statele Unite.